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          東莞凈化車間在潔凈室中無活性采樣點(diǎn)的最合適位置


          東莞凈化車間在潔凈室中無活性采樣點(diǎn)的最合適位置

           

          環(huán)境系統(tǒng)設(shè)計(jì)人員常常會(huì)問,在制藥潔凈室或者清潔設(shè)備中監(jiān)視非活性微粒,應(yīng)該在什么位置設(shè)置采樣點(diǎn)比較理想,例如受到嚴(yán)格控制的隔離系統(tǒng)(RABS)、隔離器等等。

           答案不是一句話的問題。許多指導(dǎo)文件都提供了關(guān)于要監(jiān)視哪些工藝和在監(jiān)視工藝時(shí)什么距離最合理的建議。本文的目的是分析應(yīng)該在什么位置設(shè)置工藝監(jiān)視點(diǎn)和建立相關(guān)科學(xué)依據(jù)時(shí)所要考慮的各種問題。

           在制藥應(yīng)用中有三類微粒計(jì)算方法:認(rèn)證、審查和監(jiān)視。每種方法使用的計(jì)算辦法都各不相同。

           認(rèn)證是指根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)來測(cè)定潔凈室。全世界公認(rèn)可以測(cè)定潔凈室的唯一標(biāo)準(zhǔn)是ISO 14644-1,它明確規(guī)定潔凈室應(yīng)該如何運(yùn)行以及如何判斷整個(gè)潔凈室空間內(nèi)的微粒分布是均勻的,它與在潔凈室中的工作無關(guān)。

           審查是潔凈室中的活動(dòng)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估分析過程。審查使用了方格方法論中的各種測(cè)試方法。在運(yùn)行過程中和靜態(tài)時(shí)測(cè)定微粒數(shù)量;不過,實(shí)際運(yùn)行數(shù)據(jù)才是最有效的。

           監(jiān)視是根據(jù)控制程度按照一定的頻率在潔凈室中不間斷地采樣,達(dá)到改進(jìn)成品管理、規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)的目的。采樣點(diǎn)的數(shù)量和它們的位置要根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估以及審查和認(rèn)證程序的結(jié)果來確定。

          認(rèn)證

          正如前面所提到的,潔凈室認(rèn)證的依據(jù)是ISO 14644-1標(biāo)準(zhǔn)。評(píng)估的細(xì)節(jié)可能會(huì)根據(jù)美國食品與藥品管理局(FDA)或者歐盟《良好藥品生產(chǎn)規(guī)范(GMP)》的相關(guān)法規(guī)而出現(xiàn)輕微的調(diào)整,但是核心辦法是這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)。

          認(rèn)證要證明整個(gè)區(qū)域都達(dá)到具體的ISO分類要求。這是在設(shè)計(jì)和實(shí)現(xiàn)過濾系統(tǒng)時(shí)需要考慮的問題,與潔凈室的最終用途無關(guān)。這個(gè)國際標(biāo)準(zhǔn)說明經(jīng)過測(cè)試達(dá)到ISO 5標(biāo)準(zhǔn)的潔凈室是否符合ISO 14644-1標(biāo)準(zhǔn)的要求而不必去考慮地域法規(guī)(例如FDA或者EU GMP)。ISO 14644-1標(biāo)準(zhǔn)是用來確定潔凈室等級(jí)的通用標(biāo)準(zhǔn)。

          有許多可以用來證明達(dá)到ISO標(biāo)準(zhǔn)的不同的資源,在此不深入討論這些問題。然而,我們可以用在B級(jí)背景區(qū)域內(nèi)使用典型罐裝機(jī)(A級(jí))的例子來證明測(cè)試的基本規(guī)則。

          許多采樣點(diǎn)分布在以下區(qū)域:

          ● 計(jì)算A級(jí)區(qū)域的面積。 

          ● 計(jì)算B級(jí)區(qū)域的面積。

          在A級(jí)區(qū)域設(shè)置采樣點(diǎn):采樣點(diǎn)的高度和距離必須是相等的,與在采樣點(diǎn)位置上的活動(dòng)無關(guān)。在指定位置上從方格中采樣。根據(jù)ISO和EC GMP 附錄1計(jì)算通過率或失敗率。因?yàn)槊绹称放c藥品管理局要求使用ISO 14544-1推薦的數(shù)在B級(jí)區(qū)域設(shè)置采樣點(diǎn):重復(fù)在A級(jí)區(qū)域中使器皿(玻璃瓶)曝露在開放的環(huán)境中。因此,污染物在罐裝之前會(huì)掉進(jìn)干凈的玻璃瓶內(nèi)。操作人員的干預(yù)和移動(dòng)玻璃器皿都會(huì)使桌面上方的空氣劇烈運(yùn)動(dòng),使曝露在空氣中的玻璃瓶可能因此而受到污染。所以說,這個(gè)區(qū)域存在遭到污染的風(fēng)險(xiǎn),必須采取下列措施:

           1、把存在風(fēng)險(xiǎn)的區(qū)域分成3×3或者4×4的方格。如果活動(dòng)是在不同水平面(正常高度,比正常高度高150mm和比正常高度高300mm)上進(jìn)行的,那么需要充分考慮各種結(jié)果。用的步驟。鑒于潔凈室的形狀是不規(guī)則的,確定采樣點(diǎn)的位置會(huì)比較困難,因此可以采用等面積的計(jì)算方法,例如,每x立方米設(shè)置一個(gè)采樣點(diǎn)。

          形成最終的報(bào)告并且完成認(rèn)證工作。

           審查

          審查階段主要考慮的是成品的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。我們必須仔細(xì)分析和測(cè)量在潔凈室中的每一項(xiàng)活動(dòng)。以罐裝管線為例,我們仔細(xì)分析在消毒器通道出口處的儲(chǔ)氣裝置工作臺(tái);風(fēng)險(xiǎn)是玻璃

          2、在不同的水平面上、從每個(gè)正方形格子的中心點(diǎn)取樣。

          3、在“靜態(tài)”和“運(yùn)行”狀態(tài)下分別采樣。它必須在活動(dòng)或操作人員的四周采樣以獲得有效的數(shù)據(jù)。如果發(fā)現(xiàn)采樣點(diǎn)妨礙了正常的活動(dòng)而變得無效,可以在方格內(nèi)稍微移動(dòng)采樣點(diǎn)。

           4、獲得所有的樣本,形成制藥活動(dòng)的微粒分布圖,然后,分析在潔凈室中的每個(gè)重要功能(罐裝點(diǎn)、壓蓋、一般背影活動(dòng)等等) 。

           監(jiān)視

          根據(jù)正式的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估程序來確定監(jiān)視點(diǎn)的位置,它使用從認(rèn)證和審查試驗(yàn)中得到的數(shù)據(jù)。在選擇采樣點(diǎn)的最終位置時(shí)需要考慮其他因素包括:設(shè)備界面、安裝點(diǎn)和是否會(huì)妨礙操作人員的正常工作等等。

           如果在事后分析的采樣點(diǎn)評(píng)估中,我們發(fā)現(xiàn)操作人員需要在這個(gè)位置上日常性調(diào)整系統(tǒng)或者它妨礙了操作人員的工把等動(dòng)態(tài)采樣探針放到氣流中并且使用最短的管道。盡管不同廠商表示可以把特定長度的管道與自己的微粒計(jì)數(shù)器結(jié)合起來使用,但是它只起到真空泵的作用而且不會(huì)傳播微粒。直徑為0.5μm的微粒可以在長的管道內(nèi)自由移動(dòng)。不過,直徑為5.0μm的微粒無法在長的管道內(nèi)自由移動(dòng)。鑒于直徑為5.0μm微粒比較重要,因此盡可能使用最短的管道。 Y( 同等的空氣流動(dòng)條件下,在不超出推薦的最大長度(3米)的情況下,盡可能地增加管道的長度。不過,對(duì)于制藥微粒系統(tǒng),將推薦長度縮短到2米,保證有效地輸送尺寸較大的微粒。

           


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